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供需如何理顺,谁在主导市场,“流感网黄大仙救世网资料红药”需求暴涨背后

原创 供需如何理顺,谁在主导市场,“流感网黄大仙救世网资料红药”需求暴涨背后

【环球时报报道 记者 倪浩 苑基荣】入冬以来,全国多地流感频发,多家医院呼吸道疾病问诊现场人满为患,追求高效治疗流感药物的人群也引发线上的求医问药高峰。近期,有不少来自医疗就诊一线和各大购药平台的信息显示,一款名为速福达的进口抗流感药讨论热度居高不下,这款原价220元左右一盒的产品在一些地区被推高至超过300元一盒,甚至“一药难求”。据了解,速福达为玛巴洛沙韦的商品名,这款药物近年上市以来,因对症状快速起效成为继奥司他韦之后的又一抗流感明星药物。随着国内市场对于感冒药需求暴涨,越来越多的人关注到了跨国药业巨头在品牌方面的强势。专家告诉《环球时报》记者,中国药企的原研药研发正在加速,对抗流感,患者也应避免盲目用药。

玛巴洛沙韦热度持续

中国疾病预防控制中心2024年第52周流感监测周报显示(2024年12月23日—2024年12月29日),南、北方省份检测到的流感病毒阳性标本中,甲型H1N1流感占比99%以上。在此背景下,近期一些治疗甲流的药物销量持续增长。1月5日,美团买药速福达搜索需求量周增超3倍,奥司他韦搜索需求量周增近1倍,其中,上涨幅度较大的区域主要集中在华南、华东地区。

《环球时报》记者近日在北京从美团买药平台以240元的价格购入一盒玛巴洛沙韦,打开包装后发现,该药品为单片20毫克两片装,说明书建议将两片药物一次服用。相比之下,某国产奥司他韦抗流感药物价格在60元左右,说明显示药物需要一日多次服用,且服用过程需持续多天。

北京朝阳医院拥有教育部国家重点学科——呼吸病学科,朝阳医院感染和临床微生物科刘永哲医生9日对《环球时报》记者分析称,玛巴洛沙韦被高度讨论的主要原因是其主要作用于流感病毒复制早期,服药方便且起效较快。

资料显示,玛巴洛沙韦是一种RNA聚合酶抑制剂,它作用在病毒产生的过程中,能较为高效地阻断病毒复制。相较于其他抗病毒药物,玛巴洛沙韦作用于病毒复制周期早期阶段。而且,其他抗流感病毒药物由于在体内代谢时间的特点,需要一日多次,并多日服用。玛巴洛沙韦服用一次后发挥治疗效果持续的时间超过5天,且起效更为迅速。

进口抗流感药,难买

公开信息显示,奥司他韦和玛巴洛沙韦的原研药均来自瑞士制药公司罗氏制药。1月9日,记者在京东平台上搜索发现速福达售价为230-260元/盒左右;而奥司他韦的搜索结果显示生产厂商众多。其中,原研药“达菲”最贵,京东大药房75mg*10粒一盒装的售价为220元。国内众多仿制药同剂量的售价基本上分布在20元左右。

记者通过线下抽样了解到,一些大的药店内达菲和速福达多为有货状态,而一些小的线上线下药店两者处于缺货或断货状态。北京朝阳区111医药馆一家门店工作人员告诉记者,速福达刚刚卖断货,目前尚不清楚补货时间。位于海淀区的一家圆心药房的工作人员则表示,速福达已断货多天,该药店国产奥司他韦有货。

对于近期甲流进入流行期,抗流感新药速福达在部分药房出现供应紧张的情况,罗氏公司公开表示,公司高度重视2024—2025流感季速福达在中国市场的保供工作,目前速福达全球产能都在向中国市场倾斜。记者了解到,目前市面上国产感冒药供应较为充足。京东方面表示,目前京东买药秒送流感相关药品货源充足,价格稳定。京东大药房自营门店增加骑手运力,提升配送时效,保障流感高发期广大民众的用药需求。

有在呼吸科一线的医生对《环球时报》记者表示,流感药物一般用于缓解症状,流感最终消退还是通过自身的免疫系统。患者购药需要遵循医嘱,尽量避免盲目购药。免疫健康领域学者庄时利和10日告诉《环球时报》记者,玛巴洛沙韦和奥司他韦这两种药物都是处方药,这几年网络平台购药的兴起使得开具这类处方药更加容易。虽然很多平台上也有网络问诊的流程,但实际上操作有欠严谨。比如有些患者虽然有发热咳嗽的症状,但并不属于流行性感冒,用玛巴洛沙韦和奥司他韦是无效的。滥用药物还有可能会加速耐药毒株的到来。

在日本,玛巴洛沙韦投入临床应用较早。然而,2019年10月,日本儿科学会发布流感治疗指南,不建议12岁以下儿童使用该药物,原因包括缺乏使用该药物的经验报告和耐药病毒的出现。

超1000品牌竞争感冒药市场

由于每年冬季是流感高发季节,全球患者对于抗感药物的需求持续不减,坐拥两款流感“神药”的罗氏制药在过去一个月内股价上涨超过7%。

根据智研咨询发布的2023年中国感冒药行业发展现状分析,数据显示,中国每年有75%的人至少患一次感冒,相当于每年近10亿人至少用一次感冒药物。2022年中国感冒药零售渠道销售额约为423亿元,医院渠道销售额约为71亿元;按感冒药类别细分为西药和中成药两大类,中成药市场规模约为343亿元,西药市场规模约为151亿元。

中国投资发展促进会大健康专委会副主任解奕炯9日告诉《环球时报》记者,达菲和速福达阶段性供应紧张背后,一是流感高发,需求量爆发,国外生产供应链保障滞后于需求的增长速度;另外国际环境的影响,也会对进口原研药的供应保障产生负面影响。

有行业人士告诉《环球时报》记者,目前国内一些企业开始投入感冒药的研发和生产,但市场大部分由外资企业占主导,如葛兰素史克的康泰克,这些外资药的市场份额明显超过本土品牌。智研咨询的报告显示,感冒药是非处方药品市场上竞争最为激烈的领域之一,有上千家企业竞相角逐。目前我国感冒药市场上有1000多个品牌,但绝大部分市场份额由人们耳熟能详的十几个品牌所主导。

解奕炯认为,当下国人用药需求呈现个性化和多层次化特点,有些人群希望服用原研药,这种需求促使医药行业更多地去开展原研药的研发,但这是一个周期漫长的过程。解奕炯表示:“这对中国药企提出了新的要求。近年来国家一直在鼓励药企进行药品的创新研发。目前,国内也有一批创新的龙头制药企业在进入国际市场,一些创新药物在国际上也形成了一定的影响。”

对于西方制药巨头药物的仿制,印度制药业走在前列。北京铭研医药研究有限公司创始人、CEO何小炳对《环球时报》记者表示,印度被称为“世界药房”,特别是在仿制药领域。像罗氏和辉瑞这样的跨国巨头,会在自己的专利保护快到期时,把部分感冒药或流感药的生产授权给印度的本地药企,部分企业还在印度设立研发和生产中心。

解奕炯告诉记者,中国也是仿制药大国,经过不断发展,目前已进入高质量发展阶段。经过一致性评价后的仿制药,跟原研药的疗效差异很小。因此患者在原研药缺货的时候,完全可以用国产药替代。

  今年我国支原体肺炎高发,叠加之下是否会导致即将到来的流感更加严重?南方医科大学公共卫生学院生物安全研究中心主任赵卫在接受人民日报健康客户端采访时介绍,“支原体肺炎会使抵抗力下降,加大继发感染其他微生物的可能性。如果适逢流感病毒传播,有可能相互加重疫情。”

  [环球网报道]据香港东网11月2日报道,美军第7舰队2日公布称,美国海军神盾驱逐舰“佩拉尔塔”号和加拿大海军护卫舰“渥太华”号1日穿越台湾海峡。

  2023年3月8日,中国加入《取消外国公文书认证要求的公约》(以下简称《公约》)。《公约》将于2023年11月7日在中国生效实施。11月7日起,中国送往其他缔约国使用的公文书,仅需办理《公约》规定的附加证明书(Apostille),即可送其他缔约国使用,无需办理中国和缔约国驻华使领馆的领事认证。其他缔约国公文书送中国内地使用,只需办理该国附加证明书,无需办理该国和中国驻当地使领馆的领事认证。

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评论
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